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时间：2018年10月26日 14:52
摘要： 摘要： 目的：分析运用盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎效果。方法 目的：分析运用盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎效果。方法 ：将近期我院就诊盆腔炎患者共 108108108例，随机分为人数均等的 例，随机分为人数均等的 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 两组，一给药头孢唑琳钠配伍替硝作为对照另盐酸左氧氟沙星试验。通过观察疗程中患者各项 体征及不良反应，分析治疗效。结果：试验组普遍表现愈率高总有为 体征及不良反应，分析治疗效。结果：试验组普遍表现愈率高总有为 体征及不良反应，分析治疗效。结果：试验组普遍表现愈率高总有为 体征及不良反应，分析治疗效。结果：试验组普遍表现愈率高总有为 体征及不良反应，分析治疗效。结果：试验组普遍表现愈率高总有为 98.15%98.15%98.15%98.15%98.15%98.15%，对照组相效果不佳，总有率 ，对照组相效果不佳总有率 ，对照组相效果不佳总有率 ，对照组相效果不佳总有率 88.89%88.89%88.89%88.89%88.89%88.89%， 对比有明显差异，（ 对比有明显差异，（ 对比有明显差异，（ 对比有明显差异，（ P＜0.050.050.050.05）。二者在不良反应数据上具有显著差异，（ ）。二者在不良反应数据上具有显著差异，（ ）。二者在不良反应数据上具有显著差异，（ ）。二者在不良反应数据上具有显著差异，（ ）。二者在不良反应数据上具有显著差异，（ ）。二者在不良反应数据上具有显著差异，（ ）。二者在不良反应数据上具有显著差异，（ P＜0.050.050.050.05）。结论：运用盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎， ）。结论：运用盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎， ）。结论：运用盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎， ）。结论：运用盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎， ）。结论：运用盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎， ）。结论：运用盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎， 效果明显，不易发生良反应可持续用临床。
关键词： 关键词： 盐酸左氧氟沙星；妇科盆腔炎疗效观察 盐酸左氧氟沙星；妇科盆腔炎疗效观察
中图分类 中图分类 号： R711.33R711.33R711.33R711.33R711.33R711.33R711.33 文献标识码： 文献标识码： 文献标识码： A 文章编号： 文章编号： 1671167116711671-5837(2018)065837(2018)065837(2018)065837(2018)065837(2018)06 5837(2018)065837(2018)065837(2018)065837(2018)06 5837(2018)06-0029002900290029-01
引言
盆腔炎是一种发病率较高的妇科症，左氧氟沙星作为 盆腔炎是一种发病率较高的妇科症，左氧氟沙星作为 一种广谱抗菌药对其有良好效果。在 2017201720172017年度我院针对盆 腔炎临床治疗方案，对于左氧氟沙星及头孢唑琳钠配伍替硝 腔炎临床治疗方案，对于左氧氟沙星及头孢唑琳钠配伍替硝 唑两种药物做相关临床实践，以检验其效果。现将具体 唑两种药物做相关临床实践，以检验其效果。现将具体 唑两种药物做相关临床实践，以检验其效果。现将具体 过程及结果进行汇报。
1 资料与方法 资料与方法 资料与方法 资料与方法
1.1 一般资料
对于我院近期就诊的盆腔炎患者，共 对于我院近期就诊的盆腔炎患者，共 108108108例，将其随机 例，将其随机 分为 两个实验组，一作对照其中患者54 例，年龄 平均为（ 平均为（ 平均为（ 平均为（ 35.8 ±2.1 ）岁，病程平 均为（ 均为（ 均为（ 4.2 ±0.5 ）个月。 另一组作为 试验，其中患者54 例，年龄平均为（ 36.136.136.136.1± 1.9 ）岁，病程平均为（ ）岁，病程平均为（ ）岁，病程平均为（ ）岁，病程平均为（ ）岁，病程平均为（ ）岁，病程平均为（ ）岁，病程平均为（ ）岁，病程平均为（ ）岁，病程平均为（ 3.1 ±1.2 ）个月。讲座资料经过分 ）个月。讲座资料经过分 ）个月。讲座资料经过分 ）个月。讲座资料经过分 ）个月。讲座资料经过分 ）个月。讲座资料经过分 ）个月。讲座资料经过分 ）个月。讲座资料经过分 ）个月。讲座资料经过分 ）个月。讲座资料经过分 ）个月。讲座资料经过分 析（ P＞0.050.050.050.05），具有试验价值。 ），具有试验价值。 ），具有试验价值。
1.2 方法
1.2.1 1.2.1 1.2.1 1.2.1 1.2.1 1.2.1 临床治疗
对照一组给药头孢唑琳钠配伍替硝，剂量次 2.0g2.0g2.0g2.0g， 盐水 100ml100ml100ml100ml100ml，每日两次，采用静滴注入个星期 为治疗，每日两次采用静滴注入个星期 为治疗限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定限， 其中一个星期作为疗程在应当按照规定定期观察患者有无因药物原感染其他病症，一经发现应当 定期观察患者有无因药物原感染其他病症，一经发现应当 及时给药替硝唑 [1] 。
另一试验组给药盐酸左氧氟沙星，剂量次 另一试验组给药盐酸左氧氟沙星，剂量次 0.3g0.3g0.3g0.3g，盐水 ，盐水 100m100m100m100ml，每日一次， 采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限， 每日一次采用静滴注入两个星期为治疗限一个星期作为疗程，如患者在治过中发生较严重 一个星期作为疗程，如患者在治过中发生较严重 的不良反应，当及时对此注射方案进行调整在保证治疗 的不良反应，当及时对此注射方案进行调整在保证治疗 的不良反应，当及时对此注射方案进行调整在保证治疗 效果的基础上确保患者体征稳定。其余按照静脉注射规范操 效果的基础上确保患者体征稳定。其余按照静脉注射规范操 作，与对照组相同。
1.2.2 1.2.2 1.2.2 1.2.2 1.2.2 1.2.2 疗效观察
疗效观察包含病人的体征和不良反应，通过两者数据 疗效观察包含病人的体征和不良反应，通过两者数据 进行综合分析，以得出确切治疗效果。
观察病人体征主要包含以下几点项目。 其一，白细胞数观察病人体征主要包含以下几点项目。 其一，白细胞数观察病人体征主要包含以下几点项目。 其一，白细胞数其二，有无体温增高附件厚阴道出血含包块等不 其二，有无体温增高附件厚阴道出血含包块等不 其二，有无体温增高附件厚阴道出血含包块等不 其二，有无体温增高附件厚阴道出血含包块等不 其二，有无体温增高附件厚阴道出血含包块等不 其二，有无体温增高附件厚阴道出血含包块等不 良情况 [2] [2]。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 。其三，患者有无下腹坠、痛腰部酸软压明 显等症状。测量时间应当在 显等症状。测量时间应当在 用药 之前，后停用药 之前，后停用药 之前，后停7天 进行三次测量。
最后综合得分析结合以上体征数据划分病愈，显著有效及无四个检 结合以上体征数据划分病愈，显著有效及无四个检 结合以上体征数据划分病愈，显著有效及无四个检 查分类。针对患者的某一体征进行评， 当其得为三时查分类。针对患者的某一体征进行评， 当其得为三时查分类。针对患者的某一体征进行评， 当其得为三时显示其为痊愈，得分 二时著一显示其为痊愈，得分 二时著一显示其为痊愈，得分 二时著一显示其为痊愈，得分 二时著一时， 表示其为有效得分零无。综合时， 表示其为有效得分零无。综合时， 表示其为有效得分零无。综合时， 表示其为有效得分零无。综合时， 表示其为有效得分零无。综合为此四种结果进行评定。
观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一观察患者的不良反应， 主要针对以下几种情况。其一患者食欲不振，恶心。其二上腹疼痛三出 患者食欲不振，恶心。其二上腹疼痛三出 患者食欲不振，恶心。其二上腹疼痛三出 患者食欲不振，恶心。其二上腹疼痛三出 患者食欲不振，恶心。其二上腹疼痛三出 患者食欲不振，恶心。其二上腹疼痛三出 现皮疹。其四，患者出头晕痛等象针对以上不良 现皮疹。其四，患者出头晕痛等象针对以上不良 现皮疹。其四，患者出头晕痛等象针对以上不良 现皮疹。其四，患者出头晕痛等象针对以上不良 现皮疹。其四，患者出头晕痛等象针对以上不良 现皮疹。其四，患者出头晕痛等象针对以上不良 反应当详细的记录，如发生时间频率严重程度并 反应当详细的记录，如发生时间频率严重程度并 反应当详细的记录，如发生时间频率严重程度并 反应当详细的记录，如发生时间频率严重程度并 反应当详细的记录，如发生时间频率严重程度并 反应当详细的记录，如发生时间频率严重程度并 根据患者表 现情况进行原因评估。
最后针对性处理1.3 统计学方法 统计学方法
将收集两组检验数据采用 SPSS19.0SPSS19.0SPSS19.0SPSS19.0SPSS19.0SPSS19.0SPSS19.0SPSS19.0统计 软件进行分析， 疗效采用百数计t检验。当其 p＜0.050.050.050.05， 表示结果具有统计学意义。
2 结果
2.1 临床结果对照 临床结果对照
经试验后，对照组有效数据低于其率为 经试验后，对照组有效数据低于其率为 经试验后，对照组有效数据低于其率为 88.89%88.89%88.89%88.89%88.89%88.89%，试验组相比提升了 ，试验组相比提升了 ，试验组相比提升了 9.26%9.26%9.26%9.26%9.26%，具体见表 ，具体见表 ，具体见表 1。（ P<0.05P<0.05P<0.05P<0.05P<0.05P<0.05）。
注：有效率为（病愈数 注：有效率为（病愈数 +显著数 +有效数） /54/54/54×100%100%100%100%。
2.2 不良反应数据对比 不良反应数据对比
通过对比两组试验数据，结果表明照出现不良反 通过对比两组试验数据，结果表明照出现不良反 通过对比两组试验数据，结果表明照出现不良反 应的
3 讨论
通过以上结果我 们可以得知，盐酸左氧氟沙星在治疗盆 们可以得知，盐酸左氧氟沙星在治疗盆 腔炎方面， 不仅疗效显著并且具有较高的安全性。现如今腔炎方面， 不仅疗效显著并且具有较高的安全性。现如今腔炎方面， 不仅疗效显著并且具有较高的安全性。现如今腔炎方面， 不仅疗效显著并且具有较高的安全性。现如今大部分女性由于生活工作以及自身习惯等原因让感染妇科 大部分女性由于生活工作以及自身习惯等原因让感染妇科 炎症的概率极速提升，急性盆腔如果不得到有效治疗和 炎症的概率极速提升，急性盆腔如果不得到有效治疗和 遏制，将会逐渐转为慢性炎症长期给患者疼痛并影响生活 遏制，将会逐渐转为慢性炎症长期给患者疼痛并影响生活 遏制，将会逐渐转为慢性炎症长期给患者疼痛并影响生活 质量，最终威胁到患者的生命安全。
运用盐酸左氧氟沙星治疗妇科炎症，能够在具有高度安 运用盐酸左氧氟沙星治疗妇科炎症，能够在具有高度安 全性的治疗手段下，让炎症得以自然愈是当此类 全性的治疗手段下，让炎症得以自然愈是当此类 全性的治疗手段下，让炎症得以自然愈是当此类 疾病的优质方 案。在本次试验过程中，通运用数据对比疾病的优质方 案。在本次试验过程中，通运用数据对比疾病的优质方 案。在本次试验过程中，通运用数据对比法，以及根据患者 实时情况反馈进行治疗方案调整法，以及根据患者 实时情况反馈进行治疗方案调整法，以及根据患者 实时情况反馈进行治疗方案调整法，以及根据患者 实时情况反馈进行治疗方案调整发生不良反应的情况极大减少，同时 发生不良反应的情况极大减少，同时 也取得了较好的治愈效 果，以此证明了盐酸左氧氟沙星相比头孢唑琳钠配伍替硝 果，以此证明了盐酸左氧氟沙星相比头孢唑琳钠配伍替硝 果，以此证明了盐酸左氧氟沙星相比头孢唑琳钠配伍替硝 唑，更值得在妇科炎症临床实践中进行广泛推。
4 结束语
综上所述，妇科炎症给广大女的生活质量造成极影 综上所述，妇科炎症给广大女的生活质量造成极影 响，严重时将会给患者自身生命健康造成极大威胁。我们不 响，严重时将会给患者自身生命健康造成极大威胁。我们不 响，严重时将会给患者自身生命健康造成极大威胁。我们不 仅应当积极注重总结治疗经验，开发救方案让妇科炎症 仅应当积极注重总结治疗经验，开发救方案让妇科炎症 仅应当积极注重总结治疗经验，开发救方案让妇科炎症 在理论和实践相互促进的基础上得以快速治愈，降低患者 在理论和实践相互促进的基础上得以快速治愈，降低患者 痛苦，促进医疗发展。
参考文献 参考文献
[1][1][1]于英 .盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎的疗效和安全性 盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎的疗效和安全性 [J].[J].[J].[J].临床心身疾病杂志 ，2015201520152015，21(s2):547321(s2):547321(s2):547321(s2):547321(s2):547321(s2):547321(s2):547321(s2):547321(s2):547321(s2):547321(s2):5473-5474.5474.5474.5474.5474.
[2][2][2]刘爱梅 .盐酸左 氧氟沙星用于妇科盆腔炎疗效观察及安 全性分析 [J].[J].[J].[J].大家健康 (学术版 )，2015(8):1332015(8):1332015(8):1332015(8):1332015(8):1332015(8):1332015(8):1332015(8):1332015(8):1332015(8):1332015(8):133-134.134.134.134.
